1、Plasma cell-free DNA chromosomal instability analysis by low-pass whole-genome sequencing to monitor breast cancer relapse,周欢欢,曹文明,Breast Cancer Res Treat,SCI,2019-07,浙江省肿瘤医院,JCR肿瘤学3区,3.895,63-73
2、Comprehensive mutation detection of BRCA1/2 genes reveals large genomic rearrangements contribute to hereditary breast and ovarian cancer in Chinese women,曹文明,王晓稼,BMC Cancer,SCI,2019-06,浙江省肿瘤医院,JCR肿瘤学3区,3.424,551
3、Deleterious Mutations in DNA Repair Gene FANCC Exist in BRCA1/2-Negative Chinese Familial Breast and/or Ovarian Cancer Patients,潘志文,曹文明,Front Oncol,SCI,2019-03,浙江省肿瘤医院,JCR肿瘤学3区,4.137,169
4、Novel germline mutations and unclassified variants of BRCA1 and BRCA2 genes in Chinese women with familial breast/ovarian cancer,曹文明,王晓稼,BMC Cancer,SCI,2016-02,浙江省肿瘤医院,JCR肿瘤学3区,3.645,64
5、Germline mutations of DICER1 in Chinese women with BRCA1/BRCA2-negative familial breast cancer,曹文明,王晓稼,Genet Mol Res,SCI,2014-12,浙江省肿瘤医院,JCR遗传学4区,0.972,10754-10760
6、中国家族性乳腺癌患者碱基切除修复基因MUTYH的胚系突变研究,曹文明,王晓稼,实用肿瘤杂志,二级,2018-05,浙江省肿瘤医院,-,-,133-138
7、中国家族性乳腺小叶癌患者BRCA1/2和CDH1基因胚系突变研究,曹文明,王晓稼,中华肿瘤防治杂志,二级,2018-04,浙江省肿瘤医院,-,-,689-695
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1、STAMBPL1通过MLF2促进三阴性乳腺癌转移的作用及机制研究,曹文明,浙江省肿瘤医院,浙江省自然科学基金,六类,2016-10,2019-12,9,9
2、汉族家族性乳腺癌人群BRCA1基因致病性UVs的鉴定研究,曹文明,浙江省肿瘤医院,浙江省医药卫生科技平台项目,八类,2016-10,2019-12,0,3
3、范康尼贫血（Fanconi anemia）基因FANCC在家族性乳腺癌中的胚系突变及意义,曹文明,浙江省肿瘤医院,浙江省医药卫生一般研究计划,八类,2014-04,2017-06,3,3
4、联合技术研发与示范推广项目-cfDNA基因组拷贝数变异在HR阳性/HER2阴性乳腺癌术后复发监控、监测及克服内分泌耐药的基础与应用研究,孙文勇,浙江省肿瘤医院,浙江省重点研发计划,五类,2018-11,2021-12,250,150
5、三阴性乳腺癌雌激素受体α信号通路活化及其生物学特性研究,王晓稼,浙江省肿瘤医院,国家自然科学基金,五类,2016-08,2018-12,25,25
6、常见高发恶性肿瘤诊治新技术应用研究-新一代乳腺癌高危人群体外分子筛查技术：基于血液的遗传性易感基因组合(gene panel)及试剂盒研发,陈天辉,浙江省医学科学院,浙江省重点研发计划,五类,2016-11,2020-12,250,0
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